Kardiyomiyopati

Özet

Kardiyomiyopatiler, morbidite ve mortaliteye önemli bir katkı sağlayan, heterojen bir kalp kası hastalıkları grubudur. Bu hastalıklar, mekanik ve/veya elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkilidir ve genellikle uygunsuz ventriküler hipertrofi veya genişleme mevcuttur. Kardiyomiyopatinin etkisi, esasen kalple sınırlı (birincil) veya genel bir sistemik bozukluğun parçası (ikincil) olabilir. Nedenler geniş bir yelpazede değişiklik gösterir, ancak birincil kardiyomiyopatilerde genetik etiyolojiler en yaygın olanlardır. Komplikasyonlar arasında kardiyovasküler ölüm ve ilerleyici kalp yetmezliği yer almaktadır.

Tanı

Kardiyomiyopati tanısı, hastanın geçmişi, fizik muayenesi ve çeşitli testlerle konulur. Tanı için ilk testler genellikle elektrokardiyogram (EKG) ve ekokardiyografi gibi görüntüleme yöntemlerini içerir. Örneğin, hipertiroidizmden şüpheleniliyorsa, tiroid fonksiyon testleri yapılır. Hipertrofik kardiyomiyopatinin (HCM) teşhisi, tipik olarak ilk test olarak ekokardiyografik değerlendirme ile başlar.

Tedavi

Doküman, kardiyomiyopatilerin tedavisi için belirli bir bölüm içermemekle birlikte, bu durumların yönetimi hakkında rehberlik sağlayan kılavuzlardan bahsetmektedir. Kılavuzlar, ventriküler aritmileri olan hastaların yönetimi, ani kalp ölümünün önlenmesi, hipertrofik kardiyomiyopati (HCM) ve dilate kardiyomiyopati (DCM) gibi belirli kardiyomiyopati türlerinin yönetimi hakkında bilgiler sunmaktadır. Bu durum, tedavinin spesifik kardiyomiyopati tipine ve eşlik eden komplikasyonlara bağlı olduğunu göstermektedir.